FSP 2c: Diseases of the nervous system
Sprecher: Prof. Prigione
Unser Forschungsschwerpunkt liegt in der Etablierung menschlicher induzierter pluripotenter Stammzellen (iPSCs) zur Modellierung seltener neurologischer Erkrankungen, die die mitochondriale Funktion beeinträchtigen, insbesondere das Leigh-Syndrom und die Huntington-Krankheit. Wir verwenden patientenspezifische iPSCs zur Erzeugung neuronaler und glialer Zellen sowie von Gehirn-Organoiden, um zu untersuchen, wie Mutationen, die die mitochondriale Funktion beeinflussen, neuronale Pathologien auslösen können. Anschließend führen wir Hochdurchsatz-Screenings durch, um potenzielle Therapeutika zu identifizieren.
Um diese Ziele zu erreichen, integrieren wir Stammzell-Reprogrammierung, die Erzeugung neuronaler Zellen und Gehirn-Organoide, die Bearbeitung mitochondrialer DNA, mitochondriale Assays und High-Content-Analysen (HCA) für Wirkstoffscreenings.
Zugehörige Forschungsgruppenleiter
Prof. Prigione, Alessandro
Klinik für Allgemeine Pädiatrie, Neonatologie und Kinder-Kardiologie
Thema: Patient-derived induced pluripotent stem cells (iPSCs) for drug discovery of mitochondrial and neurological pediatric diseases
University Children’s Hospital
Heinrich-Heine-University
Moorenstraße 5
Prof. Redler, Silke
Universitätsklinikum Düsseldorf
Moorenstr. 5
40225 Düsseldorf
Prof. Rose, Christine
Heinrich-Heine-Universitaet
Universitaetsstraße 1 Gebäude: 26.14
Etage/Raum: 01.116
Prof. Schnitzler, Alfons
Neurologische Klinik
Centre for Movement Disorders and Neuromodulation
Heinrich-Heine-University
Moorenstraße 5
Prof. Weggen, Sascha
Institut für Neuropathologie
Heinrich-Heine-University
Moorenstraße 5
Prof. Wieczorek, Dagmar
Institut für Humangenetik Düsseldorf
Thema: Intelligenzminderung und syndromale Krankheitsbilder mit Mutationen im SWI/SNF-Komplex
Heinrich-Heine-Universität
Moorenstr. 5
40225 Düsseldorf
+49 211 8112538
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