FSP 2c: Diseases of the nervous system

Unser Forschungsschwerpunkt liegt in der Etablierung menschlicher induzierter pluripotenter Stammzellen (iPSCs) zur Modellierung seltener neurologischer Erkrankungen, die die mitochondriale Funktion beeinträchtigen, insbesondere das Leigh-Syndrom und die Huntington-Krankheit. Wir verwenden patientenspezifische iPSCs zur Erzeugung neuronaler und glialer Zellen sowie von Gehirn-Organoiden, um zu untersuchen, wie Mutationen, die die mitochondriale Funktion beeinflussen, neuronale Pathologien auslösen können. Anschließend führen wir Hochdurchsatz-Screenings durch, um potenzielle Therapeutika zu identifizieren.

Um diese Ziele zu erreichen, integrieren wir Stammzell-Reprogrammierung, die Erzeugung neuronaler Zellen und Gehirn-Organoide, die Bearbeitung mitochondrialer DNA, mitochondriale Assays und High-Content-Analysen (HCA) für Wirkstoffscreenings.